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前言

人類自然殺傷細胞(NK) 占所有循環淋巴細胞的15%。NK細胞發現于20世紀70年代，主要與殺死感染的微生物和惡性轉化的同種異體和自體細胞有關。NK細胞表現出抗腫瘤細胞毒性，無需事先致敏和產生細胞因子以及調節各種免疫反應的趨化因子。人外周血NK細胞可分為CD56^bright和CD56^dim兩大類。CD56^brightNK細胞通常被認為是低細胞毒性的細胞因子產生細胞，而CD56^dimNK細胞則具有潛在的細胞毒性。由于NK細胞能夠識別和分解腫瘤細胞，以NK細胞為基礎的腫瘤免疫治療領域已經到了一個激動人心的關頭。

嵌合抗原受體（CAR）是一種受體蛋白，它賦予免疫細胞新的能力，以靶向特定的抗原蛋白。它的細胞外抗原結合域通常為單鏈抗體（scFv），可以識別腫瘤細胞表面的特異性抗原。細胞內激活的信號結構域，如CD28、4-1BB（CD137）和OX40，通常起到觸發免疫細胞激活和殺傷的作用。表達CAR的T細胞能迅速識別腫瘤表面抗原，進而裂解腫瘤細胞。CAR-T細胞免疫治療在治療急性淋巴細胞白血?。ˋLL）、慢性淋巴細胞白血?。–LL）和淋巴瘤等血液腫瘤方面取得了巨大的成就。然而盡管CAR-T細胞免疫治療技術發展迅速，但在臨床應用中仍存在一些不足，例如在實體瘤的治療中顯示出很低的療效；此外，大多數的CAR-T細胞免疫療法需要自體過繼細胞移植，因為除非處理HLA屏障，否則異基因T細胞可能導致移植物抗宿主?。℅VHD）；另外，CAR-T細胞免疫治療可能會產生一些副作用，對患者的生命造成危害，如細胞因子釋放綜合征。最新的研究表明，表達CAR的NK細胞可能會克服CAR-T細胞的上述缺陷，并顯示出顯著的抗腫瘤作用。CAR-NK細胞在腫瘤的免疫治療中展現出廣闊的前景。

CAR-NK的研究概況

CAR-NK臨床前研究的數量逐年增加，這體現在每年都在增加的關于CAR-NK的研究論文。

此外，在研究的靶標方面，Her2是實體瘤最常用的靶點，而CD19抗原在血液腫瘤中最常見。使用原代NK細胞的研究中，65%的人在研究B細胞惡性腫瘤，CD19是最受歡迎的靶點。有趣的是，在使用NK細胞系的研究中，研究實體瘤是血液惡性腫瘤的2倍以上。

CAR結構的設計

NK細胞上表達的功能性CAR分子由三部分組成：胞外結構域、跨膜區以及胞內的信號結構域。胞外結構域由一個信號肽和識別抗原的單鏈抗體片段（scFv）組成，一段鉸鏈區將這個結構連接到跨膜區，它也在細胞內連接到包含激活信號的胞內結構域。成功的CAR設計是通過仔細的設計和功能測試相結合來實現的。

載體骨架和啟動子

載體骨架包含表達CAR所需的所有元件，如啟動子、polyA信號和轉錄調控片段。

啟動子的選擇直接影響到轉基因的表達水平。目前，對不同啟動子在NK細胞系中的CAR表達和功能的比較只有一次報道，而對原代NK細胞沒有比較數據。就這一次單個報告來看，還不能確定CAR-NK細胞的最佳啟動子。

目前關于CAR-NK細胞的報道顯示，多種啟動子被用于驅動CAR的表達，無論是細胞系來源的還是原代NK細胞。在原代CAR-NK和CAR-NK細胞系中，病毒啟動子（CMV、MPSV、MMLV、SFFV等）比組成性活性啟動子（如EF1α、CMV和PGK）更常用。

信號肽
在信號肽中存在著巨大的異質性，這直接轉化為不同水平的蛋白質分泌效率。對于CAR-NK和CAR-T細胞，還沒有確定最佳信號肽的比較研究。目前，CD8a-SP是原代NK細胞最常用的信號肽序列（16%，71%的研究中未公布）和NK細胞系的免疫球蛋白重鏈或輕鏈信號肽（29%）。

單鏈抗體
單鏈抗體片段是CAR的腫瘤抗原結合域，該結構域將決定CAR-NK細胞的特異性和功能。

由于單鏈抗體不是抗體的天然形式，因此重鏈和輕鏈的順序是人工確定的。到目前為止，對于CAR-NK設計，大多數更喜歡VH-VL方向，而不是VL-VH方向。Fujiwara等人證明重鏈和輕鏈的順序不影響T細胞上抗KDR CAR的表達水平。

此外，細胞可以配備多個單鏈抗體，從而擴大CAR效應細胞的抗原識別能力。在這里，有多種選擇：CARs可以用雙元件的載體轉導，誘導兩個CAR結構的表達；或者將兩個單鏈抗體融合在一個結構中，產生串聯單鏈抗體的“單柄”CAR。雖然這些技術已用于生產CAR-T細胞，但CAR-NK細胞仍未知。

目前大多數臨床CAR-T細胞試驗都使用了來自小鼠抗體的單鏈抗體，這增加了抗小鼠IgG細胞宿主抗移植物病的風險，這個問題可以通過人源化或篩選全人抗體避免。然而不幸的是，由于這些CAR受體的嵌合特性，即使是人源化的單鏈抗體也可能誘導宿主抗獨特型免疫反應。幸運的是，在迄今為止數量有限的CAR-NK臨床試驗中，沒有發現與抗CAR免疫反應相關的重大副作用。

連接區
重鏈和輕鏈之間的連接區有助于穩定單鏈抗體的構象，過短會導致多聚體的形成，過長可能導致水解或降低VH和VL結構域之間的關聯。對于CAR-NK細胞，五肽GGGGS的多聚體應用最為廣泛，通常為3個重復。另一個旨在增強蛋白水解穩定性的連接體是Whitlow“218”連接體：GSTGSGSKPGSGEGSTKG。

目前，雖然大多數CAR-NK研究沒有提供連接細節，但已有的研究報道中，有22項使用了G4S連接，有2項應用了218連接。

鉸鏈區
鉸鏈區是連接單鏈抗體單位和跨膜結構域的CAR細胞外結構區，它通常維持效應細胞中穩健的CAR表達和活性所需的穩定性。大多數CAR-NK構建使用CD8α或CD28胞外結構域的衍生物或基于IgG的鉸鏈區。

鉸鏈區的類型和長度對CAR的功能活動有重要影響。但是目前大多數信息全來自CAR-T領域，能否直接轉化為CAR-NK還有待證明。

在CD28和CD8α鉸鏈區之間的直接比較中，發現CD28更有可能促進CAR分子的二聚化，因此，CD28鉸鏈區的CAR產生的激活刺激更強。雖然這可能是有益的，但也可能導致更嚴重的副作用。

IgG為基礎的鉸鏈區也廣泛應用于CAR結構?；贗gG鉸鏈區的一個主要優點是結構的靈活性，該結構通常由IgG1或IgG4的FC部分或Fc部分的CH2/CH3結構域組成。鉸鏈區的長度可以調節以適應抗原識別，但研究發現，間隔區越短，細胞因子的產生越高，CAR-T細胞增殖越快，體內持久性和抗腫瘤效果越好。

對于CAR-NK細胞，大多數研究在原代NK細胞（16/35）和CAR-NK細胞系（41/72）中均采用CD8α鉸鏈區。其它使用的鉸鏈區包括CD28、IgG Fc結構域和DAP12。

跨膜結構域
跨膜（TM）結構域連接CAR的胞外結構域和細胞內激活信號結構域，CAR-NK最常用的TM部分來自CD3ζ、CD8和CD28，但其他如NKG2D、2B4、DNAM1也有被使用。

TM結構域的選擇影響了CAR結構在細胞功能上的活化程度。通常在NK細胞上表達的分子如DNAM-1、2B4和NKG2D的TM會導致更多的CD107a脫顆粒和更高的細胞毒性，因此，TM的具體來源將決定CAR-NK的活性。

TM結構域的一個重要方面是，最佳TM區域應遵循T細胞或NK細胞上跨膜蛋白的蛋白質自然取向（N端到C端順序）。NKG2D雖然是一種強大的NK細胞激活劑，然而，天然NKG2D具有C端到N端的跨膜區。

目前，CD8α和CD28修飾的TM在原代CAR-NK細胞中最常見，而CD28是CAR-NK細胞系的首選TM區域。

CAR-NK激活信號
CAR的細胞內激活信號的數量決定了其屬于哪一“代”CAR。

第一代CAR-NK細胞與CAR-T細胞一樣，只含有CD3ζ信號。第二代和第三代CAR-NK分別攜帶一個和兩個額外的共刺激信號，共刺激分子通常來源于CD28家族（CD28和ICOS）、TNFR家族（4-1BB、OX40和CD27）或SLAM相關受體家族（2B4）。到目前為止，唯一公布的CAR-NK臨床試驗采用了第二代CAR-NK構建，該構建通過加入IL-15表達和誘導Caspase9增強活性。

目前大多數CAR結構依賴于CD3ζ鏈信號域，強烈的激活信號對于誘導有效的抗腫瘤反應很重要，但也可能導致效應細胞的快速衰竭。因此，共刺激域的組合可用于校準所需的免疫細胞反應。與基于4-1BB的 CARs相比，基于CD28的CARs表現出更快的效應器特征，誘導更高水平的IFN-γ、顆粒酶B、TNF-α。然而，這種強烈的共刺激信號也會導致活化誘導的細胞死亡（AICD）。

相比較，4-1BB-CD3ζ信號優先誘導記憶相關基因和持續的抗腫瘤活性。原因可能是4-1BB結構域改善了CD28結構域引起的T細胞耗竭。

如上圖所示，在CAR-NK細胞系和原代CAR-NK細胞的研究中，CD3ζ幾乎被普遍用作主要的激活域，其中大約一半攜帶一個額外的激活域，通常添加4-1BB或CD28。至于第三代結構，CD28/4-1BB/CD3ζ的組合是最常用的。

CAR的轉染或轉導載體

隨著基因修飾技術的進步，許多方法被用于產生CAR-NK。兩種主要方法是病毒轉導（使用慢病毒或逆轉錄病毒），或轉染裸質粒DNA、轉座酶DNA介導的整合以及mRNA電轉。

慢病毒
慢病毒能夠高效地轉導周期性和非周期性細胞，在基因治療領域得到了廣泛的應用。迄今為止，已有14篇關于原代CAR-NK細胞和44篇關于CAR-NK細胞系的研究成功使用慢病毒作為載體。在臨床前研究中，21項研究使用了第二代病毒，6項研究使用了第三代慢病毒來產生表達CAR的NK細胞系（17個未知）。在原代CAR-NK細胞研究中，5項研究使用了第三代慢病毒，7項研究使用了第二代慢病毒載體（2個未知）。

逆轉錄病毒
幾十年來，逆轉錄病毒一直被用作基因治療載體。迄今為止，有20項使用CAR-NK細胞系的研究和15使用原代NK細胞的研究應用了逆轉錄病毒。最近的一項I期臨床試驗中，由逆轉錄病毒轉導的CD19 CAR-NK細胞治療CD19+非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病。在這項研究中，73%的患者有響應，8名患者中有7名獲得完全緩解。此外，在所有劑量水平下，CAR-NK輸注后30天內反應迅速。經過一年的隨訪，仍然可以檢測到擴增的CAR-NK細胞。輸注后，外周血中的CAR-NK DNA拷貝數保持穩定達一年之久，這些結果首次表明逆轉錄病毒轉導的CAR-NK細胞可以在體內長期存活。

不同種類的逆轉錄病毒被用來產生CAR-NK細胞。與γ逆轉錄病毒和慢病毒相比，RD114α逆轉錄病毒在原代NK細胞的轉導效率上更高。盡管使用不同的逆轉錄病毒可以在NK細胞中獲得長時間穩定的CAR表達，但逆轉錄病毒系統的安全性仍然是一個值得關注的問題，尤其是與更安全的慢病毒相比。

mRNA電穿孔
電穿孔CAR編碼mRNA是一種快速、有效但是作用短暫的一種方法。迄今為止，有9個關于CAR-NK細胞系和11個原代CAR-NK細胞研究使用了mRNA電穿孔。

一般來說，擴增或活化的NK細胞的mRNA轉染效率遠高于新鮮分離的NK細胞。由于mRNA的合成符合GMP的規定，并且電穿孔可以在潔凈室中進行，因此通過mRNA電穿孔產生符合GMP的CAR-NK是可行的。然而，這種方法的主要缺點是CAR表達的窗口短暫：電穿孔后，CAR-NK細胞應在7天內輸回患者體內。

睡美人轉座子
基于轉座子的系統可以在預定的位置高效地導入CAR轉基因，這是傳統方法所不具備的一個重要優勢。轉座子主要通過電穿孔導入NK細胞，然后通過轉座子酶整合到宿主基因組中。有兩項研究應用轉座子系統來產生CAR-NK細胞：一項使用NK-92-MI細胞，另一項研究將轉座子轉染到iPSC細胞，然后分化成NK細胞。富集后，抗間皮素CARs在iPSC衍生的NK細胞上穩定表達，并在卵巢癌小鼠模型中發揮出作用。

CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas9是一種強大的基因改造技術，這項技術依賴于將Cas9蛋白與引導RNA一起導入NK細胞。最初，這種技術被用于原代NK細胞，以破壞CD38基因，旨在防止NK細胞與daratumumab （抗CD38）聯合使用時的自相殘殺，因為CD38在NK細胞、多發性骨髓瘤和AML細胞上均有表達。

最近，CRISPR/Cas9被用于引入新基因。在一些采用HDR模板的研究中，使用K562-mIL-21擴增的NK細胞獲得了超過75%的敲入效率。然而，在新鮮NK細胞中，敲入效率僅為3–16%。總的來說，CRISPR/Cas9策略是一種很有前景的技術，它可以用來精確地刪除、修復或導入特定基因，有望產生強大的抗腫瘤NK細胞。

CAR-NK細胞免疫治療的優勢

首先，在臨床應用中，CAR-NK細胞免疫療法比CAR-T細胞免疫療法更安全，而且NK細胞的安全性已在一些臨床領域得到驗證。例如，一些I/II期試驗顯示，同種異體NK細胞輸注耐受性良好，不會引起GVHD和明顯的毒性。因此，NK細胞是一種適應性更強的CAR載體，而不僅僅局限于自體細胞。

CAR-T細胞免疫治療的主要副作用之一是由于CAR-T細胞的持續存在而產生的靶向效應。相反，CAR-NK細胞的壽命很短，幾乎不會產生靶向效應。另外，NK細胞產生的細胞因子種類與T淋巴細胞產生的細胞因子種類有很大不同?；钴S的NK細胞通常產生IFN-γ和粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF），而CAR-T細胞通常通過分泌促炎性細胞因子如TNF-α、IL-1和IL-6誘導細胞因子風暴。

第二，除了通過單鏈抗體識別腫瘤表面抗原來抑制癌細胞外，NK細胞還可以通過多種受體識別各種配體來抑制癌細胞，例如自然細胞毒性受體（NKp46、NKp44和NKp30）、NKG2D和DNAM-1（CD226）。這些NK細胞受體通常識別在免疫細胞或長期治療壓力下腫瘤細胞上表達的應激誘導配體。此外，NK細胞通過FcγRIII（CD16）誘導抗體依賴性細胞毒性。因此，CAR-NK細胞可通過CAR依賴和NK細胞受體依賴性途徑抑制癌細胞，從而消除腫瘤抗原陽性癌細胞或表達NK細胞受體配體的癌細胞。臨床試驗表明，CAR-T細胞不能消除高度異質性的癌細胞，但是CAR-NK細胞能夠有效地殺死長期治療后可能改變其表型的殘留腫瘤細胞。

最后，NK細胞在臨床樣本中非常豐富，可以從外周血（PB）、臍帶血（UCB）、人類胚胎干細胞（HESC）、誘導多能干細胞（IPSC）甚至NK-92細胞系中產生。NK-92細胞提供了一個均勻的細胞群，并且可以在適當的培養條件下很容易地擴大，以進行廣泛的臨床應用。但是，由于其腫瘤細胞系來源，必須在輸注前進行輻照。相反，活躍的PB-NK細胞表達廣泛的受體，無需輻射即可利用，這使得它們能夠在體內生成。來源于iPSCs或hESCs的NK細胞結合了PB-NK和NK-92細胞的優點，表現出與PB-NK細胞相似的表型，是一個同質的群體。更重要的是，通過采用非病毒轉基因方法，CAR可以很容易地在人胚胎干細胞和/或iPSC來源的NK細胞中表達。

CAR-NK細胞免疫治療的臨床研究

血液瘤
臨床前研究表明，CD19-CAR-NK細胞對血液系統腫瘤有很高的應答率，并且易于制造，與目前的CAR-T細胞免疫療法相比，這是一個巨大的進步。CD19-CAR修飾的NK細胞具有比CAR-T更明顯的優勢，有望顯示出更好的抗腫瘤作用。除了CD19外，淋巴瘤和白血病的CAR-NK細胞臨床研究也針對CD7（NCT02742727）和CD33（NCT02944162）。目前，有幾種針對血液惡性腫瘤的CAR-NK細胞臨床試驗正在進行中。

實體瘤
CAR治療的一個主要障礙是缺乏對實體瘤的療效。這是由于腫瘤灌注不良、TAA異質性和實體瘤伴發的免疫抑制腫瘤微環境（TME）所致。

CAR-NK療法試圖解決這些問題，一些臨床試驗已經應用于實體惡性腫瘤的治療。在實體瘤中進展最為廣泛的CAR-NK療法包括檢查點分子程序性細胞死亡蛋白-1配體（PD-L1）以及常見的腫瘤相關抗原HER2和MUC1為靶點。

PD-L1在TME和免疫抑制細胞的幾種癌癥類型中上調。一種新的NK-92細胞系被設計成靶向PD-L1、ER保留的IL-2和高親和力CD16的CAR，稱為PD-L1靶向haNK（t-haNK）。令人興奮的臨床前數據表明，這些細胞在體外對15種腫瘤細胞株具有特異的抗腫瘤作用，在體內對三陰性乳腺癌、膀胱腫瘤和肺癌具有很強的抗腫瘤作用。QUITL3.064 I期臨床試驗（NCT04050709）目前正在進行，PD-L1 t-haNK聯合其他藥物評估局部晚期或轉移性胰腺癌患者的安全性和有效性也在進行中（NCT0439099）。

HER2在幾種癌癥中過度表達，如乳腺癌、胃癌、食管癌、卵巢癌和子宮內膜癌。HER2也在80%的膠質母細胞瘤中表達，并且與低生存率相關。因此，HER2是CAR治療的一個非常有吸引力的靶點。HER2-CAR-T治療膠質母細胞瘤已經顯示出這些細胞被轉移到腫瘤中，但是在TME中高效應功能的T細胞導致抗原丟失變體的快速選擇。ErbB2-NK-92/5.28z CAR-NK將在潛在抗原丟失的情況下保持效應器功能，從而使過繼轉移細胞的細胞毒功能恢復到基線NK細胞的細胞毒功能。這項HER2-CAR-NK治療正在一項3+3劑量遞增I期臨床試驗（CAR2BRAIN；NCT0338978）中。

MUC1是一種在導管上皮細胞上表達的高度糖基化跨膜糖蛋白，其在人類B細胞和T細胞上的表達存在爭議。MUC1在多種癌癥類型中過度表達，使其成為CAR-T治療的合適靶點。然而，CAR-T療法已被證明是不成功的，因為免疫抑制的TME。為了規避TME介導的免疫抑制，CAR-NK細胞被設計表達帶有CD28和CD137信號結構域的MUC1-CAR和截短的PD-1肽（MUC1-CAR-NK-92）。這些細胞在體外和體內均能殺傷MUC1靶細胞。最近完成了一項I期臨床試驗（NCT02839954），評估了Muc1-CAR-NK-92在Muc1陽性復發或難治性實體瘤患者中的安全性和有效性。13例PD-L1和MUC1陽性腫瘤患者中，3名退出，9名病情穩定，1名患者病情進展。主要的觀察指標是確定Muc1-CAR-NK-92細胞的毒性，值得注意的是，試驗中沒有任何患者出現細胞因子風暴或骨髓抑制的跡象。

CAR-NK細胞面臨的臨床應用障礙

體外擴增NK細胞是CAR-NK細胞免疫治療的第一道障礙。單個供體的NK細胞數量不足以進行治療，這使得NK細胞的擴張和激活變得非常關鍵。這一生產過程通常需要兩到三周的時間來培養NK細胞和某些細胞因子（IL-2或與IL-15或抗CD3單克隆抗體聯合使用）。盡管輻照過的K562-mb15-4-1BBL細胞作為飼料可以改善NK細胞增殖過程中細胞的生長，但供體細胞數量的可用性仍然是一個障礙。此外，必須完全清除T細胞，以防止GVHD。因此，如何獲得足夠的NK細胞仍是一個挑戰。

選擇合適的方法將CAR轉化為NK細胞是CAR-NK細胞免疫治療的關鍵。到目前為止，病毒載體和非病毒載體都被用來轉化CAR。雖然逆轉錄病毒載體的轉染效率很高，但它可能會引起插入突變、致癌和其他不良反應。而慢病毒載體盡管顯示出較低的插入突變發生率，但其對外周血NK細胞的轉染效率低至20%。

mRNA轉染CAR-NK細胞也被認為是一種安全、實用的轉染方法。研究表明，在異種移植腫瘤模型中，用mRNA方法電穿孔24小時后受體表達水平超過80%，轉染mRNA的NK細胞表現出明顯的細胞毒性。最近有研究表明，轉染mRNA可以有效地避免CAR修飾免疫療法臨床應用的一個重要限制因素“靶向非腫瘤”毒性。然而，通過電穿孔方法轉染mRNA的CAR-NK細胞的抗腫瘤作用將是暫時的，因為CARs的表達水平不會超過3天。

新一代的CAR-NK

一些研究小組正在探索不同的機制來有效地對抗抗原丟失和免疫抑制TME，從而將提高CAR-NK治療策略的治療壽命和療效，并可能成為下一代CAR-NK治療的支柱。

為了避免抗原逃逸，Mitwasi和他的同事開發了一種通用型CAR（UniCAR），帶有開關，以提高安全性和可控性。這項技術首先在針對E5B9的CAR-T細胞上得到驗證，E5B9是核抗原La-SS/B的肽表位。由于在細胞表面沒有發現這種蛋白，CAR-T必須通過一種稱為靶模塊（TM）的雙特異性分子定向到腫瘤。TMs通常以E5B9肽表位融合到抗TAA的單鏈抗體上。不同的TM可以聯合應用，以同時針對多個TAA，誘導CARs反應肽的異質性，而不存在靶向效應的風險。

Mitwasi等人開發了一個表達UniCAR的NK-92細胞系和一個TM，其中E5B9表位連接到IgG4主干上的抗GD2單抗。GD2在多種人類腫瘤中高表達，是神經母細胞瘤的免疫治療靶點之一。以表達GD2的神經母細胞瘤和黑色素瘤細胞為靶點的UniCAR NK-92在體外表現出抗腫瘤細胞毒性，已準備進一步的臨床開發。

CAR治療面臨的另一個挑戰是TME。為避免免疫抑制性TME，Wang等構建了NK-92細胞，表達由細胞外TGFβRII融合到激活受體NKG2D的細胞內信號轉導域組成的修飾CAR（TGFβRII-NKG2D，稱為NK-92-TN）。本質上，這種融合將免疫抑制劑TME產生的TGF-β傳遞的信號轉換為激活信號。體外培養的NK-92-TN細胞對TGF-β抑制有抵抗力，無NKG2D下調，TGF-β共培養后殺傷能力和IFN-γ產生增加。雖然體外實驗數據看起來很有希望，但在體內，NK-92-TN的抗腫瘤活性并不顯著，終點腫瘤重量的減少很小。在這方面還需要更深入的研究。

展望

自然殺傷細胞是一組獨特的抗腫瘤效應細胞，具有不受MHC限制的細胞毒性、產生細胞因子和免疫記憶等功能，使其成為先天性和適應性免疫反應系統中的關鍵角色。CAR-NK細胞療法是一個很有前途的臨床研究領域，對某些癌癥患者具有良好的安全性和初步療效。與CAR-T細胞相比，CAR-NK細胞具有自己獨特的優點，但仍面臨著一些挑戰。這些挑戰包括細胞增殖的改善，使細胞毒性的激活更有效，以及最終找到NK細胞的最佳重建方法。相信解決好這些問題，基于NK細胞優秀的抗腫瘤血統，極有可能在CAR修飾的武裝下為腫瘤治療帶來新的突破。

來源：小藥說藥